Follow Up psicomotorio

Nel corso degli anni alcune neuro psicomotriciste hanno maturato una esperienza con i bambini / ragazzi con Sindrome di Williams, attraverso la presa in carico in terapia o la semplice osservazione e follow up periodico.
Una delle esperienze più ampia è quella dell’Associazione Davide e Golia di Firenze. In oltre 16 anni di attività i bambini SW visti sono stati oltre 50.
Le terapiste si sono inoltre mosse sul territorio italiano, sia per partecipare a Convegni tematici per la loro formazione, sia per trasmettere la loro esperienza attraverso interventi e relazioni.

Questo “patrimonio” di conoscenze è a disposizione. Il nostro sogno nel cassetto è accogliere le nuove famiglie neo diagnosticate con una visita di una delle neuro psicomotriciste, che possa con i suoi suggerimenti far iniziare a meglio il cammino del nuovo nato. Non abbiamo ancora fondi sufficienti per farlo, ma ci stiamo attivando.
I genitori possono però recarsi presso la sede dell’Associazione per un controllo e un follow up, previo appuntamento.

I riferimenti in Segreteria.