Durante il mese di gennaio la nostra Associazione, nell’intento di tutelare sempre al meglio le persone con Sindrome di Williams, ha richiesto l’iscrizione al Gruppo di Consultazione delle Malattie Rare della Regione Liguria.

La nostra iscrizione è stata approvata; un nostro rappresentante, Paola Risso, Vice presidente, parteciperà agli incontri del Gruppo per monitorare lo stato di assistenza e presa in carico oltre che per operare, in trasversale, alla tutela del mondo dei malati rari.